Unité INSERM 620, affiliée au CNRS
" DETOXICATION ET REPARATION TISSULAIRE "
Dirigée par Monsieur Le professeur André GUILLOUZO
L'objectif général vise à une meilleure compréhension des altérations moléculaires et cellulaires induites par certains xénobiotiques et la recherche de moyens de prévention et de traitement. Les recherches portent principalement d'une part sur les mécanismes de toxicité dans différents tissus cibles et sur certains systèmes de défense et d'autre part sur le processus fibrotique et la progression tumorale et sont menées au sein de 4 équipes.

EQUIPE 1 : SIGNALISATION PRECOCE ET MORT CELLULAIRE CHIMIO-INDUITE (Responsables : M.T BOITREL et D. LAGADIC)

EQUIPE 2 : HEMATOTOXICITE DE CONTAMINANTS DE L'ENVIRONNEMENT
(Responsable : O. FARDEL)

UPRES EA 1254 MICROBIOLOGIE
Dirigée par le Professeur Michel CORMIER
Les thèmes et objectifs de recherche comportent :

EQUIPE DE CHIMIE ANALYTIQUE
Dirigée par le Professeur Gwénola BURGOT
Non reconnue mais bénéficiaire d'un Plan Pluriannuel de Formation.

URU " SUBSTANCES LICHENIQUES ET PHOTOPROTECTION "
Dirigée par le Professeur Joël BOUSTIE
site web : http://lslp.univ-rennes1.fr
Les lichens sont des organismes symbiotiques possédant de remarquables capacités d'adaptation et de résistance à des conditions environnementales parfois extrêmes. Cela est, au moins en partie, dû à la production de métabolites secondaires originaux. Ces molécules ont jusqu'alors été peu étudiées et nous nous proposons de les obtenir à la fois par extraction (Equipe Boustie) et par synthèse (Equipe Uriac) afin d'évaluer leur intérêt biologique et physicochimique.
Notre étude porte particulièrement sur les composés photoprotecteurs qui peuvent avoir un intérêt dans la prévention, voire le traitement de certains cancers cutanés.
Des méthodologies originales sont développées pour :

Des tests biologiques d'orientation sont aussi réalisés au laboratoire (réponse pigmentaire et cytotoxicité sur des lignées de mélanome, tests antioxydants) pour sélectionner les molécules les plus prometteuses.

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JEUNE EQUIPE N° 2311-INSERM-EQUIPE ESPRI "ETUDE STRUCTURALE ET FONCTIONNELLE DU RNOME BACTERIEN"
site web : http://www.biochpharma.univ-rennes1.fr/
Dirigée par le Professeur Brice FELDEN
Découvrir de nouveaux anti-bactériens, dont l'action serait basée sur de nouvelles cibles, est indispensable en thérapeutique humaine. Il existe un ARN exclusivement bactérien, appelé " transfert-message " (ARNtm), impliqué dans la viabilité et la virulence de bactéries pathogènes. Cet ARN permet la dégradation spécifique de protéines incomplètes, potentiellement nuisibles au fonctionnement cellulaire, et évite le blocage de ribosomes en cours de traduction à l'extrémité d'ARN messagers (ARNm) dépourvus de signaux de terminaison.
L'ARNtm serait une cible originale pour concevoir de nouveaux antibiotiques. La méthodologie proposée associe une combinaison d'approches structurales et fonctionnelles impliquant une synergie multidisciplinaire (biochimie, biologie moléculaire, biophysique et microbiologie). Depuis septembre 1999, le laboratoire de biochimie Pharmaceutique s'est structuré autour de cette nouvelle thématique. Le projet de recherche a pour objectifs :

UPRES EA N°3892 "OPTIMISATION BIOPHARMACEUTIQUE PAR MODULATION DES PASSAGES TRANSMEMBRANAIRES".
Dirigée par le Professeur Pascal LE CORRE
La thématique de recherche est centrée sur la modulation de la vitesse et de l'intensité de mise à disposition et du passage transmembranaire de principes actifs dans le but de contrôler leur profil de concentration au niveau de la biophase qui détermine leur efficacité et leur toxicité.
Cette thématique appliquée aux passages transmembranaires méningés et intestinaux fait appel en partie au développement de formes galéniques microparticulaires afin de moduler - dans le temps (libération contrôlée) ou dans l'espace (vectorisation) - les propriétés biopharmaceutiques de principes actifs.
Pour le passage transméningé, ces travaux ont pour objectif de mieux connaître le devenir in vivo épidural et intrathécal de principes actifs utilisés en anesthésie - analgésie, et d'optimiser leur passage méningé. Pour le passage transintestinal, un axe de recherche a pour objectif de vectoriser des antigènes au niveau du tissu lymphoïde intestinal pour obtenir une vaccination mucosale. L'autre axe a pour but de moduler l'action de transporteurs intestinaux ayant un impact sur la biodisponibilité des principes actifs administrés par voie orale ou systémique.

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EQUIPE " STRESS OXYDANT ET NUTRACEUTIQUES "
dirigé par Madame le Professeur CILLARD rattachée à l'UPRES A 3891 GRETAC
Etude des radicaux libres (espèces activées de l'oxygène, NO) dans les dommages oxydatifs des biomolécules (lipides, ADN, protéines)impliqués dans de nombreuses pathologies humaines dont les cancers.
Etude du mécanisme d'action de molécules d'origine naturelle (polyphénols, flavonoids, sulforaphane) à visée antioxydante contribuant à une meilleure compréhension des effets biologiques des nutraceutiques et à leur rôle potentiel dans la prévention des pathologies humaines.

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Participation du Laboratoire de PARASITOLOGIE PHARMACEUTIQUE
Dirigé par le Professeur Jean DEUNFF
à l'UMR 6553 " FONCTIONNEMENT DES ECOSYSTEMES ET BIOLOGIE DE LA CONSERVATION "
dirigée par Madame Françoise BUREL
La thématique du laboratoire est double :